9月11日天津配资公司，强生公司宣布了一项关于肺癌治疗的重要研究进展：在其III期MARIPOSA研究的亚洲患者亚组分析中，使用埃万妥单抗联合兰泽替尼的一线治疗方案，在特定类型的晚期非小细胞肺癌患者中显示出显著的总生存期获益。
该研究针对的是携带EGFR基因常见突变（19号外显子缺失或L858R置换突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。数据显示，接受联合治疗的亚洲患者中位总生存期预计超过4年，比目前标准奥希替尼单药治疗延长一年以上，具有显著的临床意义。
亚洲地区EGFR突变非小细胞肺癌的发病率显著高于欧美国家，约30%-40%的患者存在该突变，而欧美地区仅为10%-15%。由于疾病进展较快且医疗资源存在差异，近三分之一的患者难以获得二线治疗机会，因此一线治疗的选择尤为关键。
强生亚太区肿瘤领域负责人Anthony Elgamal表示：“总生存期是评估肿瘤治疗效果的金标准。这一结果证实了埃万妥单抗联合兰泽替尼在一线治疗中的重要价值，能够改善疾病进程，降低耐药复杂性。”
截至目前，该联合疗法已基于全球研究数据，在美国、欧洲、日本、中国等多个市场获批用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗。亚洲亚组的详细数据将在近期学术会议上正式公布。
南方+记者 严慧芳天津配资公司
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